Гледайте презентацията на д-р Мила Байчева, началникна Клиника по гастроентерология към СБАЛ по детски болести ‚,Проф. Иван Митев‘‘ за...

Гледайте второто онлайн обучене ''Права на хората с увреждания - Трудови права" от Проект “Овластяване на хора с редки болести”...

Гледайте първото онлайн обучене „Права на хората с увреждания в България - Основни права'' - от Проект “Овластяване на хора с редки...

Гледайте презентацията на Дорика Дан, мениджър на ресурсен център NoRo, вице-президент на Eurordis от онлайн обучението ''Услуги в...

Европейските референтни мрежи (ERNs) са виртуални мрежи, включващи референтни центрове в цяла Европа. Те имат за цел да се справят със...

Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация“ има удоволствието да Ви покани да вземете участие в заключително събитие по проект...

На 24 ноември 2021 година в Европейският Парламент се състоя дебат за Европейския план за действие за редките болести. Двама български...

Гледайте пълния запис от презентацията на Антоанета Иванова, управителен член на сдружение ‚,Спина Бифида и хидроцефалия‘‘ - Дейности,...

Гледайте пълния запис от презентацията на Реджина Господинова - психолог към Българска Хънтингтън Асоциация - от четвъртото онлайн...

Гледайте целия запис на третото онлайн обучение по проект “Овластяване на хора с редки болести” (EmpoweRare) 2019 тук:

За деня на редките болести през 2021-ва година, Българска Хънтигнтън Асоциация презентира семинар с участието на своя екип и на...

Гледайте цялото четвърто обучение по проект EmpoweRARE 2019, заедно с дискусия и въпроси по темата „Права на хората с увреждания“:

Мрежата на парламентарните защитници на редките болести е динамична всепартийна група от членове на Европейския парламент и национални...

Неотдавнашната пандемия от COVID-19 беше сигнал за събуждане за важността на физическото здраве на гражданите както за обществото, така и...

Eurordis - Rare Disease Europe - е европейската чадърна организация, обединяваща всички пациентски организации за редки диагнози. Тази...

Поддържането на мрежа за взаимопомощ сред пациентите с редки диагнози е от ключово значение за тяхното благополучие. Живеейки с рядко...

Денят на редките болести е координирана иницатива в световен мащаб в подкрепа на хората редки болести. Всяка година, в последния ден на...

Дирекция “Контрол на медицинските дейности и права на пациентите” има за цел да супервизира предоставяните медицински услуги на...

Въпреки, че до голяма степен се счита че терминът хора с увреждания включва пациентите с редки диагнози и се отнася до...

Пациентските организации в България все още работят усилено, за да успеят да предоставят на българските пациенти необходимите социални...