top of page
Търсене

Дейности, проекти и бъдеще за децата с редки болести

Гледайте пълния запис от презентацията на Антоанета Иванова, управителен член на сдружение ‚,Спина Бифида и хидроцефалия‘‘ - Дейности, проекти и бъдеще за децата с редки болести от четвъртия уебинар към проекта EmpoweRare 2021: ''Услуги в подкрепа на деца и възрастни с редки диагнози'' тук:



 
 
 

Comments

Този уебсайт е създаден с финансовата подкрепа на Фонд Активни граждани България по Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство. Цялата отговорност за съдържанието се носи от „Българска Хънтингтън Асоциация“ и при никакви обстоятелства не може да се приема, че отразява официалното становище на Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство и Оператора на Фонд Активни граждани България.

bottom of page